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Zocor Zocor Demanda es fabricado por Merck Company, Inc. y es por los pacientes que tienen problemas de colesterol. Ésta se clasifica como una estatina, que trabaja para aumentar al mismo tiempo niveles de colesterol bueno HDL al tiempo que reduce los niveles de colesterol malo LDL. Zocor es comúnmente utilizado por los pacientes que tienen enfermedad coronaria o diabetes. La prescripción de colesterol también se puede utilizar por los pacientes con un riesgo elevado de desarrollar estas enfermedades. Merck Zocor anuncia como un medicamento útil que puede reducir al mínimo el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque al corazón, y otras condiciones relacionadas con el corazón. Estos fármacos gestión de colesterol, o estatinas, se introdujo por primera vez a los Estados Unidos y aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1987. En particular, Zocor fue aprobado por la FDA en 1991. Zocor funciona al inhibir la producción de colesterol dentro de el cuerpo. En 1995, Zocor fue prescrito a más de 3,1 millones de pacientes en todo el mundo. Otras estatinas comunes en el mercado EE. UU. incluyen Crestor y Lipitor. Las advertencias de la FDA y las actualizaciones de seguridad Hasta la fecha, la FDA ha publicado varios avisos y actualizaciones sobre la seguridad Zocors. Mientras Merck aún tiene que recordar Zocor, la FDA identificado efectos secundarios graves y requiere Merck para cambiar las etiquetas de seguridad Zocors. La prescripción más común de Zocor llama a 40 miligramos por día. Los pacientes que toman la dosis máxima legal de 80 miligramos por día son más propensos a experimentar reacciones adversas al fármaco. La primera advertencia de la FDA Zocor fue lanzado en marzo de 2010 y advirtió en contra de los pacientes que tomaron la dosis máxima de 80 miligramos por día. La FDA especifica además que tomar Zocor mientras está tomando otros medicamentos para la presión arterial, aumentará las posibilidades de riesgos peligrosos para la salud. En junio de 2011, la FDA advirtió a los médicos no prescribir la dosis máxima Zocor a nuevos pacientes. La FDA declaró que sólo los pacientes que habían tomado 80 miligramos de Zocor por día, durante al menos un año y sin efectos secundarios negativos, pueden seguir tomando la dosis máxima. Merck también se requiere para cambiar la etiqueta Zocors. El cambio en la etiqueta de seguridad añadido efectos secundarios recientemente identificados e hizo la dosis rápidamente identificable. Zocor riesgos para la salud efectos secundarios Zocor graves y peligrosos incluyen: reacciones alérgicas Dolor en el pecho auricular lesiones fibrilación muscular, o miopatía pancreatitis rabdomiolisis, o la degradación y liberación de las fibras musculares en los pacientes torrente sanguíneo fallo hepático Daño renal Demandas Zocor Los pacientes que han sufrido problemas musculares o del riñón el fracaso está presentando demandas contra Zocor. Demandantes de demandas Zocor puede pedir una indemnización por los gastos médicos, pérdida de ingresos, dolor y sufrimiento, angustia emocional, pérdida de consorcio, la disminución de la calidad de vida, daños punitivos, y muerte por negligencia. Muchos pleitos Zocor de Merck afirman que era consciente de la gravedad y la frecuencia de efectos secundarios Zocor, pero no advirtió adecuadamente a los consumidores de estos riesgos para la salud. Acción de Clase Zocor Litigios En un caso presentado en Missouri durante el año 2004, un hombre por el llamado Tommy Foster, alegó que Zocor podría causar graves riesgos cardiacos. Foster, presentó una demanda de acción de clase Zocor en el Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Este de Missouri. Su denuncia se indicaba el uso de este fármaco bloquea las enzimas que ayudaron en la producción de los bodys de la energía. Esto dio lugar a nuevas preocupaciones sobre la salud del corazón para el paciente. Fomentar acusó a Merck de la falta de advertir a los pacientes de los riesgos cardíacos involucradas con la toma de Zocor. Dentro de su demanda colectiva a nivel nacional, Foster identificó lesiones personales por separado, seguimiento médico y subclases de reembolso. En otros casos, como en el caso de Charles Thurstons presentada en la Corte de Distrito de EE. UU. para el Distrito Sur de Texas, Merck ha obtenido con éxito el despido de demandas Zocor. En la demanda con base en Texas, el tribunal declaró que las etiquetas de advertencia en las recetas Zocor fueron aprobados por la FDA. Por defecto, este no mostró evidencia de negligencia por Mercks nombre. Por otra parte, el tribunal declaró que Thurston no proporcionó historias clínicas de la enfermedad muscular en el momento oportuno. Rabdomiólisis de Zocor Uno de los riesgos de salud más peligrosos mientras toma Zocor implica lesión muscular. La rabdomiólisis es una enfermedad muscular que se produce en aproximadamente 5 de cada 100.000 pacientes Zocor. Se produce la descomposición y liberación de las fibras musculares. Las fibras musculares expulsan una proteína llamada mioglobina en la sangre los pacientes. Los pacientes riñones intentan filtrar la proteína mioglobina del torrente sanguíneo. Como resultado, la vida del paciente se vea amenazada como los riñones fallan con el tiempo. Zocor legales pacientes de evaluación que hacen frente a las reacciones adversas de la utilización de este fármaco debe consultar a un abogado con experiencia, que puede hacer las siguientes preguntas durante una evaluación legal gratuita: ¿Cuál fue la dosis prescrita de Zocor ¿Cuánto tiempo duró la prescripción Zocor tomada Cuando hacía el lado Zocor ¿Cuándo comienzan los efectos se vuelven más graves ¿Cuándo se reconoce el médico que los nuevos problemas de salud fueron causados ​​por Zocor ¿Cómo el médico llega a esta conclusión Ver fuentes 5º Circuito ratifica despido de demanda por lesiones Zocor. Harris Martin Publishing. (2011): n. página. Impresión. Estados Unidos. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Comunicado de la FDA de Seguridad de Medicamentos: Importantes de la etiqueta de seguridad cambios en los medicamentos con estatinas para reducir el colesterol. Food and Drug Administration, 2012. Imprimir. Estados Unidos. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Comunicado de la FDA Drug Safety: Nuevas restricciones, contraindicaciones y limitaciones de dosis para Zocor (simvastatina) para reducir el riesgo de lesión muscular. Administración de Alimentos y Drogas de 2013. Imprimir. Estados Unidos. Tribunal de Distrito para el Distrito Este de Missouri. . Fomentar v Merck, N ° 4: 04-CV-00879-TCM (E. D. MO). Distrito Este de Missouri, 2004. Imprimir. Estados Unidos. Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Sur de Texas. Charles Thurston v. Merck and Company, Inc. Nº 10-20485, Resumen Calendario. Estados Unidos Corte de Apelaciones del Quinto Circuito, 2011. Imprimir. Archivos Zocor usuario de demanda colectiva a nivel nacional en Missouri Tribunal Federal. Harris Martin Publishing. (2004): n. página. Impresión.