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Paraguay PARIET Cada comprimido gastrorresistente Contiene: rabeprazol sdico 20 mg (Equivalente un 18,85mg de rabeprazol). Indicaciones. PARIET Se indica para el Tratamiento de: lcera duodenal activa lcera gstrica activa benigna reflujo erosivo o ulcerativo gastroesofgico sintomtico. Dosificacin. Adultos / ancianos: lcera duodenal activa y lcera gstrica benigna activa: La Dosis Recomendada por vía oral párrafo Ambas patologas autor es de 20 mg Una Vez por da, administrado por la maana. La mayora de los Pacientes con lcera duodenal activa se curan en 4 semanas. : No obstante, algunos adj patients pueden necesitar de otras 4 semanas de terapia para Alcanzar la curacin. La mayora de los Pacientes con lcera gstrica benigna activa, se curan en 6 Semanas. : No obstante, algunos adj patients pueden requérir de otras 6 Semanas de Terapia para Alcanzar la curacin. Gastroesofgico reflujo erosivo o ulcerativo: La Dosis Recomendada por vía oral párrafo this condicin de autor es de 20 mg Una Vez al da Durante 4-8 Semanas. PARIET Dębe Ser Tomado por la maana, los antes de comer, y ni AUNQUE El tiempo del da ni la ingesta de comida Hayan demostrado Tener efecto Alguno Sobre la Actividad del rabeprazol sdico, Este rgimen facilitar el Cumplimiento del Tratamiento. Dębe advertirse a los Pacientes Que comprimidos PARIET sin Dębe Ser masticado Partido de Ni, Sino Que Ser Dębe tragado entero. Pacientes con insuficiencia renal y heptica: no se Requiere fit de dosis En Este tipo de patients. Precauciones Ver. Nios: no se Recomienda EL USO de PARIET en nios, ya Que No Se Dispone de Experiencia de Uso del Producto En Este grupo etario. Contraindicaciones. PARIET est contraindicado en Pacientes con hipersensibilidad al rabeprazol Conocida sdico, bencimidazoles sustituídos o any excipiente utilizado en la formulacin. PARIET est contraindicado Durante el embarazo y la lactancia. Reacciones adversas. Los comprimidos were generalmente bien tolerados Durante las Pruebas clnicas. Las Efectos Indeseables observados generalmente Han Sido de naturaleza leve / Moderada y transitoria. Los Efectos adversos ms Comunes (Incidencia 5) were dolor de cabeza, diarrea Y nuseas. Otros Efectos adversos (incidencia Entre comprimidos. Con excepcin de Casos Aislados de Aumento de Enzimas hepticas, no otras Hubo anormalidades notables en Los Valores de laboratorio atribuibles al Tratamiento Con PARIET. Precauciones. La Respuesta sintomtica a la terapia con PARIET sin Anticipa la Presencia de malignidad gstrica por lo del tanto, Dębe excluirse la posibilidad f de malignidad Antes de Comenzar el Tratamiento con PARIET. Dębe advertirse a Los Pacientes Que PARIET comprimidos sin Dębe Ser masticado ni partido, Sino Que Dębe Ser ingerido entero. no se han del Observado trastornos significativos Relacionados con la Seguridad de la droga en un estudio in patients con insuficiencia heptica leve un Moderada frente Controles de similares Edad y sexo. sin embargo, dado Que no Se Dispone de Datos clnicos Sobre el USO de PARIET en el Tratamiento de Pacientes con disfuncin heptica Severa, se aconseja al profesional Tener precaucin al Iniciar el Tratamiento con PARIET en los dichos patients. Interacciones medicamentosas: sdico rabeprazol, al Igual Que Otros Inhibidores de la Bomba de Protones, es metabolizado a travs del Sistema de metabolizacin de drogas hepticas del citocromo P-450 (CPY450). Los Estudios en Voluntarios Sanos de han demostrado Que No Tiene rabeprazol sdico Interacciones clnicamente significativas con drogas estudiadas, incluyendo warfarina, fenitona, teofilina o diazepam metabolizadas por El Sistema CYP-450. Rabeprazol sdico producir Una profunda y duradera de la inhibicin secrecin cida gstrica. Puede del ocurrir Una interaccin con Compuestos Cuya absorcin es pH-dependiente: la coadministracin de rabeprazol sdico Resultados de la Búsqueda En Una disminucin del 33 en los Niveles de ketoconazol y miembro En un Aumento del 22 en los Niveles Estables de digoxina en Sujetos Normales. Por lo Tanto, los Pacientes pueden requérir Ser Controlados párr Determinar Si Es Necesario ONU ajusté de Dosis CUANDO cuentos Drogas hijo Tomadas concomitantemente con PARIET. En pruebas clnicas, se utilizaron anticidos concomitantemente con la administracin de PARIET y, En un estudio especfico diseado para Definir this interaccin, no se observ interaccin con anticidos lquidos. Sin Hubo interaccin clnicamente Importante con comida. Estudios in vitro realizados con microsomas hepticos Humanos Indican Que rabeprazol sdico se metaboliza por isoenzimas de CYP-450 (CYP2C19 y CYP3A4). En estos Estudios, con concentrations plasmticas esperadas en Humanos, rabeprazol no inducir ni inhibé CYP3A4 y A Pesar De Que Estudios in vitro pueden no Ser siempre predictivos del estado in vivo, ESTOS Hallazgos Indican Que No se espera interaccin Entre rabeprazol y ciclosporina. Uso Durante el embarazo y la lactancia: no se Dispone de Datos Sobre la Seguridad de rabeprazol en Mujeres Embarazadas. Los Estudios de reproduccin llevados a cabo en ratas y conejos no han de revelado Evidencia de Deterioro de la fertilidad o dao al feto una causa del rabeprazol sdico, AUNQUE Ocurre Una insignificante transferencia feto-placentaria en ratas. PARIET se contraindica Durante el embarazo. Se desconoce si el rabeprazol sdico es excretado en la leche humana. No se han del Llevado a cabo Estudios en Mujeres en perodo de lactancia. : No obstante, rabeprazol sdico se excreta en las secreciones mamarias de ratas. En consecuencia f, PARIET sin Dębe Ser administrado en Mujeres en perodo de lactancia. Efectos Sobre la Capacidad de manejar o Como utilizar maquinarias: Tomando Como base de las propiedades farmacodinmicas del rabeprazol sdico, Es improbable Pueda Que PARIET causar ONU Deterioro En La incapaz para el Como utilizar maquinarias. Si de Todos Modos el estado de alerta mental, se ve afectado DEBIDO una somnolencia, se Recomienda sin manejar ni Como utilizar maquinarias riesgosas. Presentacin. Blster con 14 comp. gastrorresistentes.