Plendil 6

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Para los pacientes Última opinión sobre RxList 08/19/2015 Plendil (felodipino) es un antagonista del calcio usado para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Plendil se encuentra disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Plendil incluyen mareos, aturdimiento, dolor de cabeza, rubor, o malestar estomacal ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Otros efectos secundarios de Plendil incluyen somnolencia, debilidad, inquietud, nerviosismo, náuseas, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, problemas para dormir (insomnio), dolor o calambres musculares conjuntas, calor, enrojecimiento, o cosquilleo debajo de la piel, erupción cutánea, orinar más que los síntomas habituales, o fríos, tales como congestión nasal, estornudos y dolor de garganta. La dosis inicial recomendada de Plendil es 5 mg una vez / día, que se puede disminuir a 2,5 mg o aumentarse a 10 mg una vez / día, dependiendo de la respuesta del paciente. Plendil puede interactuar negativamente con otros medicamentos para la presión arterial alta, por vía intravenosa (IV) de calcio, antifúngicos azólicos, medicamentos anticonvulsivos, cimetidina, antibióticos macrólidos, o tacrolimus. Revise las etiquetas de todos los medicamentos (por ejemplo, productos para la tos y el resfriado, suplementos dietéticos, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos o AINE para / reducción de la fiebre dolor) ya que pueden contener ingredientes que podrían aumentar su presión arterial. Pregúntele a su médico acerca del uso seguro de estos productos. Plendil se debe utilizar sólo cuando prescrito durante el embarazo. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Plendil Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Plendil en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar falta de aliento, hinchazón de las manos o los pies rápidos o fuertes latidos del corazón entumecimiento o sensación de hormigueo o dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sensación de malestar general. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, debilidad sentir náuseas inquietud o nerviosismo, dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, problemas de dolor de estómago del sueño (insomnio) dolor en las articulaciones o calambres musculares calor, rojez, o cosquilleo debajo de su piel suave erupción orinar más de lo habitual o síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Plendil (Felodipine) ¿Cuál es la información Información general Paciente Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Plendil Información general - Información del paciente: Efectos secundarios EFECTOS: vértigo, mareo, dolor de cabeza, enrojecimiento o malestar puede ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento estómago. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios graves: hinchazón de manos / tobillos / pies (edema). Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ritmo cardíaco acelerado / irregular. Aunque es poco probable, felodipino puede causar una leve inflamación de las encías. Masajear las encías y el cepillo y el hilo dental con regularidad para minimizar este problema. Consulte a su dentista regularmente. Informe a su médico inmediatamente si presenta el siguiente efecto secundario poco frecuente pero muy grave: desmayos. Aunque este medicamento es eficaz para prevenir el dolor de pecho (angina de pecho), algunas personas que ya tienen enfermedad cardíaca grave, rara vez pueden desarrollar dolor de pecho o un ataque al corazón después de comenzar este medicamento o aumentar la dosis. Busque atención médica de inmediato si siente: dolor de pecho, síntomas de un ataque cardíaco (como en el pecho / dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, falta de aliento, sudoración inusual). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Plendil (Felodipine) ¿Cuál es la información de prescripción El prospecto de la FDA formateado en categorías fáciles de encontrar para los profesionales de la salud y médicos. Plendil FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) Los efectos secundarios en estudios controlados en los Estados Unidos y en el extranjero, aproximadamente 3000 pacientes fueron tratados con felodipino, bien como de liberación prolongada o la formulación de liberación inmediata. Los eventos adversos clínicos más comunes reportados con PLENDIL administrar como monoterapia en el rango de dosis recomendada de 2,5 mg a 10 mg una vez al día fueron edema periférico y dolor de cabeza. edema periférico fue generalmente leve, pero era la edad y relacionada con la dosis y dio lugar a la interrupción del tratamiento en aproximadamente 3 de los pacientes incluidos. La interrupción del tratamiento debido a algún acontecimiento adverso ocurrió en aproximadamente 6 de los pacientes que recibieron PLENDIL, principalmente para el edema periférico, dolor de cabeza o enrojecimiento. Los eventos adversos que ocurrieron con una incidencia de 1,5 o superior en cualquiera de las dosis recomendadas de 2,5 mg a 10 mg una vez al día (PLENDIL, N 861 Placebo, N 334), sin tener en cuenta la causalidad, se comparan con placebo y se muestran por la la dosis en la siguiente tabla. Estos eventos son reportados a partir de ensayos clínicos controlados con pacientes que fueron asignados al azar a una dosis fija de PLENDIL o ajustado de una dosis inicial de 2,5 mg o 5 mg una vez al día. Una dosis de 20 mg una vez al día ha sido evaluado en algunos estudios clínicos. Aunque el efecto antihipertensivo de PLENDIL se aumentó a 20 mg una vez al día, hay un aumento desproporcionado de los eventos adversos, especialmente los asociados con efectos vasodilatadores (véase Dosis y vía de administración). Porcentaje de pacientes con eventos adversos en ensayos controlados de PLENDIL (N861) como monoterapia sin considerar la causalidad (incidencia de abandonos se muestra entre paréntesis) del sistema corporal Eventos adversos Los pacientes en estudios de titulación puede haber estado expuesto a más de un nivel de dosis de PLENDIL. Los eventos adversos que ocurrieron en 0,5 hasta 1,5 de los pacientes que recibieron PLENDIL en todos los ensayos clínicos controlados en el rango de dosis recomendada de 2,5 mg a 10 mg una vez al día, y los eventos adversos graves que ocurrieron a una tasa menor, o eventos reportados durante la comercialización experiencia (los eventos de velocidad más baja están en cursiva) se enumeran a continuación. Estos eventos se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada categoría, y la relación de estos eventos a la administración de PLENDIL es incierto: Cuerpo en general: dolor de pecho, edema facial, enfermedad de tipo gripal cardiovasculares: infarto de miocardio. hipotensión. síncope. angina de pecho. arritmia. taquicardia. latidos prematuros digestivo: dolor abdominal, diarrea. vómitos, sequedad en la boca. flatulencia. Endocrino regurgitación ácida: La ginecomastia Hematológicas: Anemia metabólico: ALT (SGPT) aumentó musculoesquelético: artralgia. dolor de espalda, dolor en las piernas, dolor en el pie. calambres musculares, mialgia. dolor en el brazo, dolor de rodilla, dolor de cadera nervioso / psiquiátricos: Insomnio. depresión. trastornos de ansiedad, irritabilidad, nerviosismo, somnolencia. disminución de la libido Respiratorio: disnea. faringitis. bronquitis. influenza. sinusitis. epistaxis. Piel infección respiratoria: El angioedema. contusión. eritema. urticaria. vasculitis leucocitoclástica Órganos de los sentidos: visión borrosa urogenital: impotencia. frecuencia urinaria, urgencia urinaria. disuria. poliuria. La hiperplasia gingival hiperplasia gingival, por lo general leves, se produjo en el 0,5 de los pacientes en estudios controlados. Esta condición puede ser evitado o puede retroceder con la mejora de la higiene dental. (Ver información del paciente.) Se observaron Laboratorio Clínico Hallazgos de pruebas de electrolitos séricos Ningún efecto significativo sobre los electrolitos séricos durante el tratamiento a corto y largo plazo (ver Farmacología clínica. Efectos / endocrinos renales). La glucosa en suero se observaron efectos significativos sobre la glucemia en ayunas en pacientes tratados con PLENDIL en el estudio de EE. UU. controlado. Enzimas hepáticas 1 de 2 episodios de las transaminasas séricas elevadas disminuyeron una vez que la droga se suspendió en estudios clínicos ningún seguimiento estaba disponible para el otro paciente. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Plendil (Felodipine)